礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非镅轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来同年其IL-17A哌Taltz（ixekizumab）可用未接受过治疗法的非钚轴性肋骨关节炎（nr-axSpA）患儿，在III期临床研究COAST-X当中超出所有主要次要终点。根据该实验结果，该的公司计划书本年在nr-axSpA治疗法上赢得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw华尔街日报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很也许让Taltz沦为第一个在American获批可用治疗法nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52周时通过显着缓解nr-axSpA的恶性肿瘤和症状，从而超出了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间段点都超出了主要的次要期望，都有缓解强直性肋骨炎结核病娱乐活动评分（ASDAS）和巴斯强直性肋骨炎结核病娱乐活动（BASDAI），以及超出较低结核病娱乐活动患儿%-（ASDAS _2.1）。礼来的公司坚称，Taltz在COAST-X的耐用性与先前报道的后半期深入研究"一致"，不能检测到新的安全难题。Taltz于2016年在American赢得批准可用治疗法当中度至重度白斑状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的ID更新，可用治疗法生殖器区域的。值得注意注解：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，登出无需授权！